สุขภาพของผู้ชาย

Tamsulosin - คำแนะนำสำหรับการใช้งานองค์ประกอบรูปแบบการเปิดตัวบ่งชี้ผลข้างเคียงและราคา

Pin
Send
Share
Send
Send


เลือกบล็อกอัลฟ่า postsynaptic1A- ตัวรับ adrenergic ของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต ความสามารถในการบล็อกอัลฟ่า1A-adrenoretseptory มากกว่า 20 เท่าเมื่อเทียบกับผลกระทบต่ออัลฟา1B- adrenoreceptors ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (ผลต่อความดันโลหิตเป็นระบบไม่มีนัยสำคัญ)

ลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะ, ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของปัสสาวะ, ลดอาการอุดตันและระคายเคืองต่อระบบทางเดินปัสสาวะด้วยภาวะต่อมลูกหมากโต

ผลการรักษาพัฒนาหลังจาก 2 สัปดาห์

หลังจากการกลืนกินมันจะถูกดูดซึมจากระบบทางเดินอาหารเกือบทั้งหมด (การดูดซึมมากกว่า 90%) การกินเพิ่มการดูดซึมและค่า Cสูงสุด ลดเวลาในการเข้าถึง Cสูงสุด . Cสูงสุด ประสบความสำเร็จใน 4-5 ชั่วโมง (เมื่อถ่ายในขณะท้องว่าง) หรือ 6-7 ชั่วโมง (เมื่อถ่ายด้วยอาหาร) ความเข้มข้นสมดุลถูกกำหนดขึ้นโดยวันที่ 6 ของหลักสูตรค่าสูงสุดของมันคือ 60–70% สูงกว่า Cสูงสุด หลังจากการกลืนครั้งเดียว พลาสมาโปรตีนจับ (ส่วนใหญ่อัลฟา1-glycoprotein) คือ 94–99% กระจายทั่วปริมาตรของเลือดและของเหลวนอกเซลล์ (ปริมาตรของการกระจาย - 0.2 ลิตร / กิโลกรัม) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้าๆในตับด้วยการมีส่วนร่วมของไซโตโครม P450 isoenzymes (ส่วนใหญ่ CYP3A4 และ CYP2D6) ด้วยการก่อตัวของสารที่ใช้งานอยู่ (พวกเขาเลือกที่จะอัลฟา1A- ตัวรับออกซิเจน) การไหลเวียนในพลาสมาส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง T1/2 - 9–13 ชั่วโมงในอาสาสมัครสุขภาพดี, 14–15 ชั่วโมงในผู้ป่วยระหว่างการรักษา ขับออกมาโดยไตส่วนใหญ่เป็น conjugates ของ metabolites ด้วยกรด glucuronic และ sulfuric (10% - ไม่เปลี่ยนแปลง) ส่วน - มีอุจจาระ

การบริหารของแทมซูโลซินในหนูเพศผู้และหนูเพศเมียในขนาด 43 มก. / กก. / วันและ 52 มก. / กก. / วันตามลำดับไม่เพิ่มอุบัติการณ์ของเนื้องอกยกเว้นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในระดับปานกลาง 4 มก. / กก.

การประเมินความเป็นสารก่อมะเร็งในหนูที่ได้รับปริมาณ 127 มก. / กก. / วัน (เพศชาย) และ 158 มก. / กก. / วัน (เพศหญิง) ไม่เปิดเผยว่ามีอุบัติการณ์ของเนื้องอกในเพศชายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ได้รับปริมาณสูงสุด 45 มก. / กก. / วันและ 158 มก. / กก. / วันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในอุบัติการณ์ของไฟโบรอะดีโนมาและมะเร็งเต้านม adenocarcinoma พบ ในปริมาณที่สูงที่สุดที่ใช้ในการประเมินการก่อมะเร็งในหนูทดลองค่า AUC ในสัตว์สูงกว่าในมนุษย์ 8 เท่าโดยมีขนาด 0.8 มก. / วัน

กรณีที่มีการลงทะเบียนของเนื้องอกต่อมเต้านมในหนูตัวเมียนั้นเป็นเรื่องรองและมีกำหนดที่ชัดเจนเนื่องจากภาวะ hyperprolactinemia ที่เกิดจาก tamsulosin

ไม่พบกิจกรรมการก่อกลายพันธุ์ในการทดสอบจำนวนหนึ่ง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย

ในการศึกษาในหนูตัวผู้ที่ได้รับ Tamsulosin ครั้งเดียวหรือหลายครั้งในขนาด 300 มก. / กก. / วัน (ค่า AUC ในหนูสูงกว่าที่พบในมนุษย์ที่มีขนาดเท่ากับ 0.8 มก. / กก. 50 เท่า) พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของน้ำอสุจิหรือการหลั่งผิดปกติ ผลที่ได้คือย้อนกลับการปรับปรุงถูกพบ 3 วันหลังจากรับประทานยาเดี่ยวและ 4 สัปดาห์หลังจากสิ้นสุดปริมาณหลายครั้ง (สังเกตการฟื้นตัวเต็มที่หลังจาก 9 สัปดาห์) ด้วยขนาดที่ซ้ำ ๆ กันของ 10 และ 100 mg / kg / วัน (1/5 และ 16 ของค่าประมาณของ AUC ในมนุษย์), ไม่มีผลกระทบเชิงลบต่อความอุดมสมบูรณ์

ตรวจพบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนูตัวเมียหลังจากการผสม R-isomer หรือ tamsulosin racemic ขนาดเดียวหรือหลายครั้งในขนาด 300 มก. / กก. / วัน ความอุดมสมบูรณ์ลดลงหลังจากทานครั้งเดียวเห็นได้ชัดว่าเป็นเพราะการปฏิสนธิบกพร่อง ด้วยการจัดการซ้ำของส่วนผสม racemic ขนาด 10 หรือ 100 มก. / กก. / วันไม่มีผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์ถูกเปิดเผยในหนูตัวเมีย

ผลข้างเคียงของ Tamsulosin

จากระบบประสาทและอวัยวะรับสัมผัส: อาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงง่วงนอน / นอนไม่หลับ

ตั้งแต่ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, เป็นลมหมดสติ, ใจสั่น, อิศวร, เจ็บหน้าอก

ในส่วนของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก / ท้องเสีย

จากระบบสืบพันธุ์: พุ่งออกมาถอยหลังเข้าคลอง, ความใคร่ลดลง, แข็งตัว

ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นคันคันลมพิษ angioedema

อื่น ๆ : อาการปวดหลัง, โรคจมูกอักเสบ

Erythema multiforme, โรคผิวหนัง exfoliative, ความบกพร่องทางสายตา, กำเดา

แหล่งข้อมูล:

ปฏิสัมพันธ์

ใช้ร่วมกับอัลฟาตัวอื่น1-adrenergic blockers อาจนำไปสู่ผลความดันโลหิตตกเพิ่มขึ้น (ไม่ควรใช้พร้อมกัน) การใช้ tamsulosin และ phosphodiesterase-5 inhibitors สามารถทำให้เกิดอาการความดันเลือดต่ำ (ควรใช้ความระมัดระวัง) การใช้ ketoconazole พร้อมกันซึ่งเป็นตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของ isoenzyme CYP3A4 - นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ Cสูงสุด และ Tamsulosin AUC 2.2 และ 2.8 เท่าตามลำดับ (ไม่ควรใช้พร้อมกัน) ใช้พร้อมกับ paroxetine - ยับยั้งที่แข็งแกร่งของ isoenzyme CYP2D6 - นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ Cสูงสุด และ tamsulosin AUC 1.3 และ 1.6 เท่าตามลำดับ (ใช้ด้วยความระมัดระวัง) เมื่อใช้พร้อมกับซิเมทิดีนจะลดการกวาดล้าง (โดย 26%) และการเพิ่มขึ้นของ AUC (44%) ของแทมซูโลซิน (ใช้ด้วยความระมัดระวัง) Furosemide ช่วยลดค่า Cสูงสุด และแทมซูโลซิน AUC 11 และ 12% ตามลำดับ (ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก) การศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาของแทมซูโลซินและวาร์ฟาริน ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย น้อย (ต้องระมัดระวัง)

ข้อควรระวังสาร Tamsulosin

ก่อนการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบการวินิจฉัย (ไม่รวมมะเร็งต่อมลูกหมาก) ก่อนการรักษาและเป็นประจำในระหว่างการรักษาควรทำการตรวจทางทวารหนักแบบดิจิตอลและหากจำเป็นต้องมีการตรวจหาแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA)

ที่สัญญาณแรกของความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ (วิงเวียน, อ่อนแอ), ผู้ป่วยจะแนะนำให้นั่งหรือนอนลง

ในระหว่างการผ่าตัดต้อกระจกบนพื้นหลังของการบริโภคยาความไม่แน่นอนระหว่างการผ่าตัดม่านตาของตา (ซินโดรมรูม่านตาแคบ) อาจพัฒนาซึ่งต้องพิจารณาโดยศัลยแพทย์ในระหว่างการเตรียมการก่อนการผ่าตัดของผู้ป่วยและการผ่าตัด

ระวังเมื่อใช้ไดรเวอร์ยานพาหนะและผู้ที่เกี่ยวข้องกับอาชีพที่มีสมาธิเพิ่มขึ้น

องค์ประกอบและรูปแบบการเปิดตัว

ยา Tamsulosin เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของตัวรับอัลฟา -adrenergic, แนะนำสำหรับผู้ป่วยในการรักษาต่อมลูกหมากโต. ยาเสพติดที่ระบุขายใน 3 รูปแบบยา:

  1. แคปซูลสีเขียวของการดำเนินการเป็นเวลานานสำหรับการบริหารช่องปากซึ่งมีครีมเม็ดผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป บรรจุยาในบรรจุภัณฑ์พุพองเซลล์หรือในกระป๋องพลาสติกชนิดหนัก
  2. แคปซูลสีส้ม enteric ของการกระทำเป็นเวลานาน บรรจุในแผลจำนวน 10 ชิ้น, กระจาย 1-10 แผลในกล่อง
  3. ยาเม็ดสีขาวที่มีการกระทำเป็นเวลานาน บรรจุใน 10 ชิ้น ในบรรจุภัณฑ์เซลล์ 3 ชิ้น สำหรับแต่ละกล่อง แนบคำแนะนำสำหรับการใช้งาน

องค์ประกอบที่ใช้งานของสามรูปแบบยาคือความเข้มข้นของไฮโดรคลอไรด์ 0.4 มก. คุณสมบัติขององค์ประกอบทางเคมี:

แคปซูลปล่อยอย่างยั่งยืน

tamsulosin ไฮโดรคลอไรด์ (0.4 มก.)

ซูโครส, โพลีเอทิลีนไกลคอล, ไฮโปรเมลโลส, พอลิเมอร์กรดเมทาคริลิค, เซลลูโลสเอทิล

ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีเหลือง, สีย้อมสีฟ้าจดสิทธิบัตร, เจลาติน

เซลลูโลส microcrystalline, กรดเมทาคลิคและพอลิเมอร์เอทิลอะคริเลต, ซิเตรตไตรเอทิล, แป้งโรยตัว, น้ำบริสุทธิ์

ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์ย้อมสีแดงและสีเหลือง, เจลาติน

ยาเม็ดที่ออกฤทธิ์นาน

hypromellose, เซลลูโลส microcrystalline, carbomer, stearate แมกนีเซียม, เหล็กออกไซด์สีแดง, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ปราศจาก

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

คำแนะนำการใช้โดยละเอียดอธิบายถึงหลักการของการกระทำของยาเสพติดในร่างกายของมนุษย์แนวโน้มในเชิงบวกที่เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่ออักเสบของต่อมลูกหมาก สารออกฤทธิ์ที่มีชื่อเดียวกันนั้นจะถูกแสดงด้วยผงสีขาวซึ่งละลายได้ไม่ดีในน้ำเมทานอลเอทานอลเอทานอลอีเธอร์และกรดอะซิติกน้ำแข็ง มันบล็อกอัลฟา 1a-adrenoreceptors - ตัวรับกล้ามเนื้อเรียบ postsynaptic ของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะ, กล้ามเนื้อท่อปัสสาวะ ด้วยวิธีนี้การไหลของปัสสาวะดีขึ้นอาการของการอุดตันและการระคายเคืองจะหายไป

พลวัตเชิงบวกที่เห็นได้ชัดเจนต่อผู้ป่วยหลังจาก 2 สัปดาห์ของการใช้ยาตามที่กำหนดไว้ในปริมาณปกติ ระดับการดูดซึมมากกว่า 90% พันธะกับโปรตีนพลาสมาคือ 97% ยาเสพติดที่โดดเด่นด้วยผลระบบในร่างกาย ตามคำแนะนำความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดถึง 6 ชั่วโมงต่อมา แยกในตับเพื่อปลดปล่อยสารที่ใช้งานอยู่ 7% ขับออกโดยไต

บ่งชี้ในการใช้ยา Tamsulosin

ยาเสพติดที่ระบุมีความเชี่ยวชาญเฉพาะทางแคบ ๆ แนะนำสำหรับตัวแทนของเพศที่แข็งแกร่งด้วย prostatic hyperplasia อ่อนโยน Tamsulosin ทำหน้าที่เป็นยาอิสระหรือมีส่วนร่วมในรูปแบบการบำบัดที่ซับซ้อนตามคำแนะนำส่วนบุคคลของแพทย์ที่เข้าร่วม (ระบบทางเดินปัสสาวะ)

การใช้ยาและการบริหาร

แบบฟอร์มการเปิดตัวทั้งหมดมีไว้สำหรับการบริหารช่องปาก แนะนำให้ทานยาครั้งเดียวหลังจากรับประทานอาหารเช้าแสนอร่อยพร้อมน้ำในปริมาณที่เพียงพอ ตามคำแนะนำอย่างละเอียดแพทย์ที่เข้าร่วมกำหนดผู้ป่วยในวันที่ 1 แท็บ ต่อวันสำหรับ 1 แผนกต้อนรับ หลักสูตรของการรักษาที่แนะนำขึ้นอยู่กับขั้นตอนของกระบวนการทางพยาธิวิทยาลักษณะของสิ่งมีชีวิต

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เนื่องจากมีการใช้ Tamsulosin ร่วมกับยาอื่น ๆ จึงจำเป็นต้องศึกษาลักษณะเฉพาะของการมีปฏิสัมพันธ์ในร่างกายชาย คำแนะนำในการใช้งานให้คำแนะนำสำหรับผู้ป่วย:

  1. เมื่อใช้พร้อมกับ Amlodipine, Ramipril และ Perindopril, ฤทธิ์ลดความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพจะพัฒนาขึ้น, ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะไม่รวมยาเหล่านี้
  2. เมื่อทำปฏิกิริยากับ warfarin และ Diclofenac อัตราการกำจัดของ tamsulosin hydrochloride จากร่างกายจะเพิ่มขึ้น ความเสี่ยงของการมึนเมาเพิ่มขึ้น
  3. เมื่อใช้พร้อมกันกับ Doxazosin, Terazosin, Prazosin ความดันโลหิตจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญความดันเลือดต่ำพัฒนาดังนั้นจึงจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการรวมกันนี้
  4. เมื่อใช้ร่วมกับ ketoconazole และ paroxetine ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเมื่อรวมกับ furosemide ในทางตรงกันข้ามจะลดลง
  5. ด้วยการใช้ zimetidine พร้อมกันลดการกวาดล้างและเพิ่ม AUC ของสารที่ใช้งาน Tamsulosin

ผลข้างเคียงของ Tamsulosin

ยาเสพติดที่ระบุมีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยความอดทนที่ดีโดยผู้ป่วย ในกรณีทางคลินิกที่หายากแท็บเล็ตทำให้เกิดผลข้างเคียงชั่วคราวอธิบายโดยละเอียดในคำแนะนำในการใช้งาน

  • ระบบทางเดินอาหาร: อาการท้องผูก, ท้องร่วง, คลื่นไส้, มักจะน้อย - อาเจียน, gastralgia, อาการป่วย,
  • ระบบประสาท: อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, วิงเวียนศีรษะ, โรคไมเกรน, โรคนอนไม่หลับ, ง่วงนอนเพิ่มขึ้น,
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูงมีพยาธิสภาพอิศวร (หัวใจเต้นเร็ว), เจ็บหน้าอก, เป็นลมบ่อย,
  • ระบบทางเดินปัสสาวะ: แข็งตัว, ถอยหลังเข้าคลอง (เจ็บปวด) อุทาน, ความใคร่ลดลง,
  • โรคภูมิแพ้: ลมพิษ, ผิวหนังคัน, บวมและผื่นแดงที่ผิวหนัง, angioedema, ภาวะช็อก
  • อื่น ๆ : โรคจมูกอักเสบ, เจ็บหลัง

ข้อห้าม

ยาเสพติดไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วยทุกรายที่มีต่อมลูกหมากโต คำแนะนำโดยละเอียดสำหรับการใช้งานประกอบด้วยรายการข้อห้ามทางการแพทย์:

  • ความดันโลหิตสูงมีพยาธิสภาพหรือใจโอนเอียงเช่นนี้
  • ตับและไตวาย
  • แพ้ของร่างกายกับส่วนผสมที่ใช้งานของยาเสพติด,
  • ยาเสพติดไม่ได้กำหนดให้ผู้หญิงเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

เงื่อนไขการขายและการเก็บรักษา

Tamsulosin เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ขายในร้านขายยา ตามคำแนะนำในการใช้ยาตามร้านค้าจะต้องใช้ที่อุณหภูมิสูงถึง 25 องศาในสถานที่ไม่สามารถเข้าถึงเด็กเล็ก วันหมดอายุ - 3 ปีนับจากวันที่ผลิตที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์

หากยาไม่เหมาะสำหรับข้อห้ามทางการแพทย์หรือทำให้เกิดผลข้างเคียงแพทย์แนะนำให้เปลี่ยน Tamsulosin อะนาล็อก:

  1. Adenorm ยายูเครนมีประสิทธิภาพในต่อมลูกหมากโต ปล่อยแบบฟอร์ม - แคปซูลที่มีสารสีขาวอยู่ภายใน ตามคำแนะนำผู้ป่วยจะได้รับ 1 ชิ้น ต่อวันโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังอาหารเช้า
  2. Omiks ยาผลิตยูเครนในรูปแบบของแคปซูลเจลาตินสำหรับการบริหารช่องปาก ตามคำแนะนำผู้ป่วยจะได้รับ 1 ชิ้น ต่อวัน แคปซูลไม่สามารถเคี้ยวได้คุณต้องกลืนทั้งตัวและดื่มน้ำ
  3. Urofrin ยาอื่นในรูปแบบของแคปซูลเจลาตินที่มีเม็ดในเนื้อหาสำหรับการรักษาต่อมลูกหมากโตอ่อนโยน หลักการของการดำเนินการและปริมาณเหมือนกันราคาและผู้ผลิตแตกต่างกัน
  4. Fokusin ยาสำหรับรักษากระบวนการอักเสบของต่อมลูกหมาก ปริมาณการรักษาโดยเฉลี่ยคือ 400 ไมโครกรัมต่อวันสำหรับหลักสูตรการรักษาอย่างน้อย 2 สัปดาห์
  5. Tamsol นี่คืออะนาล็อกโดยตรงของยาที่ใช้ในการศึกษา ปริมาณและการรักษารายวันได้อธิบายไว้ในคำแนะนำการใช้งานเช่นเดียวกับยาทั้งหมดข้างต้น
  6. Bazetu นี่เป็นวิธีการรักษาที่เชื่อถือได้จากประเทศโครเอเชียซึ่งเป็นรูปแบบการเปิดตัวแคปซูลซึ่งมีผลเหมือนกันกับจุดเน้นของพยาธิวิทยาที่โดดเด่นด้วยราคาสูงผลการรักษาอย่างรวดเร็ว
  7. Flosin ตัวป้องกันอัลฟานี้สำหรับการรักษาโรค dysuric ซึ่งโดดเด่นด้วยผลระบบในร่างกาย ก่อนเริ่มหลักสูตรคุณจะต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านระบบปัสสาวะศึกษาคำแนะนำในการใช้

คำอธิบายของสารออกฤทธิ์ Tamsulosin / Tamsulosinum

สูตร: C20H28N2O5S, ชื่อทางเคมี: (-) - (R) -5- [2 - [[2- (O-ethoxyphenoxy) ethyl] อะมิโน] โพรพิล] -2-methoxybenzenesulfonamide (เป็นไฮโดรคลอไรด์)
กลุ่มเภสัชวิทยา: ตัวแทน / ตัวแทน organotropic ควบคุมการทำงานของอวัยวะของระบบปัสสาวะและการสืบพันธุ์ / ตัวแทนที่มีผลต่อการเผาผลาญในต่อมลูกหมากและผู้แก้ไขของ urodynamics, ตัวแทน vegetotropic / ตัวแทน adrenolytic / อัลฟา -adrenergic อัพ
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา: ยาแก้ปวดอัลฟาอะดรีนาลีน

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

Tamsulosin คัดเลือกบล็อกผู้รับ alpha1A-adrenergic postsynaptic ของกล้ามเนื้อเรียบของคอกระเพาะปัสสาวะ, ต่อมลูกหมาก, ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต Tamsulosin alpha1A-adrenergic receptors บล็อกมากกว่าตัวรับ alpha1B-adrenergic 20 เท่าของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดทำให้กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดไม่ทำงานดังนั้นผลต่อความดันโลหิตของระบบจึงไม่มีนัยสำคัญ Tamsulosin ช่วยลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมากโตของท่อปัสสาวะ, ต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะ, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของปัสสาวะ ด้วยภาวะต่อมลูกหมากโตอ่อนโยนช่วยลดอาการระคายเคืองและการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ หลังจาก 2 สัปดาห์ของการรักษาผลการรักษาพัฒนา
Tamsulosin เมื่อให้ยารับประทานเกือบทั้งหมด (มากกว่า 90%) ถูกดูดซึมในทางเดินอาหาร อาหารจะเพิ่มคุณค่าของความเข้มข้นสูงสุดเวลาของความสำเร็จการดูดซึม แทมซูโลซินมีลักษณะเป็นจลน์ศาสตร์เชิงเส้น ความเข้มข้นสูงสุดจะมาถึงหลังจาก 6-7 ชั่วโมง (เมื่อถ่ายพร้อมอาหาร) หรือ 4-5 ชั่วโมง (เมื่อถ่ายขณะท้องว่าง) ในวันที่ 6 ของการรักษาจะมีการสร้างความสมดุลของความสมดุลซึ่งมีค่าสูงสุดซึ่งสูงกว่าความเข้มข้นสูงสุด 60–70% ในการกลืนครั้งเดียว เกี่ยวข้องกับพลาสมาโปรตีนที่ 94 - 99% (ส่วนใหญ่มี alpha1-glycoprotein) ปริมาตรของการกระจายอยู่ที่ 0.2 ลิตร / กิโลกรัมซึ่งกระจายอยู่เหนือของเหลวนอกเซลล์และปริมาตรของเลือด แทมซูโลซินจะถูกเผาผลาญอย่างช้าๆในตับด้วยการมีส่วนร่วมของไซโตโครม P450 isoenzymes (ส่วนใหญ่ CYP2D6 และ CYP3A4) ด้วยการก่อตัวของสารที่ใช้งานที่เก็บหัวกะทิ alpha1A-adrenergic ในเลือด tamsulosin ในเลือดไหลเวียนไม่เปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ Tamsulosin กระตุ้นกิจกรรมของเอนไซม์ microsomal ในตับเล็กน้อย การกำจัดครึ่งชีวิตของแทมซูโลซินในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีคือ 9–13 ชั่วโมงและในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาจะใช้เวลา 14–15 ชั่วโมง แทมซูโลซินส่วนใหญ่ถูกขับออกโดยไตในฐานะสาร (รวมกับกรดซัลฟูริกและกลูโครอนิก) และไม่เปลี่ยนแปลง (10%) ขับออกมาบางส่วนด้วยอุจจาระ
ในชุดของการทดสอบในร่างกายและในหลอดทดลองไม่มีการตรวจพบการกลายพันธุ์ของ tamsulosin
การบริหารแทมซูโลซินให้กับหนูเพศเมียและหนูเพศเมียขนาด 52 มก. / กก. ต่อวันและ 43 มก. / กก. ต่อวันตามลำดับไม่ได้เพิ่มอัตราการเกิดเนื้องอกยกเว้นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในระดับปานกลาง 4 มก. / กก. การประเมินความเป็นไปได้ในการก่อมะเร็งในหนูโดยใช้ปริมาณ 158 มก. / กก. ต่อวัน (หญิง) และ 127 มก. / กก. ต่อวัน (เพศชาย) ไม่เปิดเผยการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในอุบัติการณ์ของการพัฒนาเนื้องอกในเพศชายและหญิงที่ได้รับ мг/кг в сутки и 158 мг/кг в сутки, было выявлено значимое статистически увеличение частоты развития аденокарциномы и фиброаденомы молочной железы.ในปริมาณสูงสุดที่ใช้ในหนูเพื่อประเมินการก่อมะเร็งพื้นที่ใต้เส้นโค้ง - เวลาสมาธิในสัตว์สูงกว่ามนุษย์ 8 เท่าโดยมีขนาด 0.8 มก. ต่อวัน กรณีที่ตรวจพบของการพัฒนาของเนื้องอกต่อมน้ำนมในหนูเพศหญิงเป็นเรื่องรองเนื่องจากพวกเขาอาจเป็นเพราะ hyperprolactinemia ที่เกิดจาก tamsulosin
ในการศึกษาในหนูตัวผู้ที่ได้รับยาซ้ำ ๆ หรือครั้งเดียวในขนาด 300 มก. / กก. ต่อวัน (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง - เวลาที่มีความเข้มข้นในหนูสูงกว่าการสังเกตในมนุษย์ 50 เท่าด้วยปริมาณ 0.8 มก. / กก. ) ภาวะเจริญพันธุ์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญอาจเกิดจากการหลั่งผิดปกติหรือการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของน้ำเชื้อ ผลกระทบเหล่านี้สามารถย้อนกลับได้สังเกตว่ามีการปรับปรุง 4 สัปดาห์หลังจากสิ้นสุดการใช้งานซ้ำ (หลังจาก 9 สัปดาห์พบการฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์) และหลังจาก 3 วันด้วยการให้ยาครั้งเดียว ด้วยการใช้ซ้ำของปริมาณ 10 และ 100 มก. / กก. ต่อวัน (0.2 และ 16 เท่าสูงกว่าค่าประมาณของพื้นที่ภายใต้เส้นโค้ง - ความเข้มข้นในมนุษย์) ไม่พบผลกระทบเชิงลบต่อความอุดมสมบูรณ์ พบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความอุดมสมบูรณ์ในหนูตัวเมียที่มีการจัดการซ้ำ ๆ หรือการผสมของแทมซูโลซินหรือแทมซูโลซินขนาดเดียวในปริมาณ 300 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน ด้วยการใช้ครั้งเดียวการลดลงของความอุดมสมบูรณ์น่าจะเกิดจากการปฏิสนธิบกพร่อง ไม่มีผลเสียต่อความอุดมสมบูรณ์ในหนูตัวเมียที่มีการจัดการซ้ำของส่วนผสม racemic ขนาด 100 หรือ 10 mg / kg ต่อวัน

การรักษาความผิดปกติของอาการผิดปกติในต่อมลูกหมากโต

Tamsulosin การใช้ยาและการบริหาร

Tamsulosin นำมารับประทานในปริมาณที่เพียงพอของน้ำ 0.4 มิลลิกรัมต่อวัน
ก่อนเริ่มการบำบัดจำเป็นต้องสร้างการวินิจฉัยที่ถูกต้องเพื่อไม่ให้เกิดมะเร็งต่อมลูกหมาก ก่อนที่จะเริ่มการบำบัดและในระหว่างการรักษาควรทำการตรวจทางทวารหนักแบบดิจิตอลและหากจำเป็นควรกำหนดระดับของแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก
ด้วยการพัฒนาของสัญญาณแรกของความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ (อ่อนแอ, เวียนหัว), ผู้ป่วยจะแนะนำให้วางหรือนั่งลง
ระหว่างการผ่าตัดต้อกระจกด้วยการใช้ tamsulosin การพัฒนาของซินโดรมรูม่านตาแคบ (ซินโดรมของความไม่แน่นอนของการผ่าตัดระหว่างม่านตาของตา) เป็นไปได้
ใช้ tamsulosin ด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ขับขี่ยานพาหนะและผู้ที่มีอาชีพเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของความสนใจและความเร็วจิต

ผลข้างเคียงของ Tamsulosin

ระบบประสาทและอวัยวะรับสัมผัส: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, นอนไม่หลับ, เป็นลม, ง่วงนอน, มองเห็นภาพซ้อน, ความไม่แน่นอนของการผ่าตัดระหว่างม่านตาของตา (ซินโดรมรูม่านตาแคบ) ระหว่างการผ่าตัดต้อหินและต้อกระจก
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: เป็นลมหมดสติ, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, ใจสั่น, เจ็บหน้าอก, อิศวร, ภาวะหัวใจห้องบน, เต้นผิดปกติ.
ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, ท้องร่วง, ท้องผูก, อาเจียน
ระบบสืบพันธุ์: ความใคร่ลดลง, อุทานถอยหลังเข้าคลอง, ความผิดปกติของการหลั่ง, แข็งตัว
ปฏิกิริยาการแพ้: อาการคัน, ผื่นที่ผิวหนัง, angioedema, ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ exfoliative, erythema multiforme
อื่น ๆ : จมูกอักเสบ, ปวดหลัง, กำเดา, หายใจถี่

ยาเกินขนาด

ในกรณีของยาเกินขนาดที่มี tamsulosin, ความดันเลือดต่ำเฉียบพลัน, อิศวรชดเชยเป็นไปได้ จำเป็น: ทำให้ผู้ป่วยอยู่ในตำแหน่งแนวนอน, ล้างกระเพาะอาหาร, รับยาระบายออสโมติกหรือถ่านกัมมันต์, การแนะนำของตัวแทน vasoconstrictor หรือโซลูชั่นพลาสม่า, การรักษาตามอาการ, การควบคุมการทำงานของไต, การฟอกไตไม่ได้ผล

รูปแบบการเปิดตัวบรรจุภัณฑ์และองค์ประกอบ Tamsulosin

10 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (1) - แพ็คกระดาษแข็ง
14 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (1) - แพ็คกระดาษแข็ง
15 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (1) - แพ็คกระดาษแข็ง
20 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (1) - แพ็คกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (2) - แพ็คกระดาษแข็ง
14 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (2) - แพ็คกระดาษแข็ง
15 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (2) - แพ็คกระดาษแข็ง
20 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์ Contour (2) - แพ็คกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์รูปร่าง (3) - แพ็คกระดาษแข็ง
14 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์รูปร่าง (3) - แพ็คกระดาษแข็ง
15 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์รูปร่าง (3) - แพ็คกระดาษแข็ง
20 ชิ้น - แพ็คเกจเซลล์รูปร่าง (3) - แพ็คกระดาษแข็ง

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

Αตัวบล็อก1-adrenoreceptors, ยาสำหรับรักษาอาการของต่อมลูกหมากโต

บล็อกการเลือก postsynaptic α1A- ตัวรับ adrenergic ของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะ, ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต เป็นผลให้กล้ามเนื้อเรียบของการก่อตัวเหล่านี้จะลดลงการไหลของปัสสาวะจะอำนวยความสะดวก ในเวลาเดียวกันอาการของการอุดตันและการระคายเคืองที่เกี่ยวข้องกับโรคต่อมลูกหมากโตจะลดลง ผลการรักษาจะปรากฏขึ้นประมาณ 2 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

ความสามารถในการบล็อกαนั้นมีความเด่นชัดน้อยกว่าใน tamsulosin1Bตัวรับ -adrenergic ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดดังนั้นผลกระทบต่อความดันโลหิตระบบมีนัยสำคัญ

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานยารับประทานแทมซูโลซินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร หลังจากรับประทานครั้งเดียว 400 mcg Cสูงสุด สารออกฤทธิ์ในพลาสมาสามารถทำได้หลังจาก 6 ชั่วโมง

การจับโปรตีนในพลาสมา - 99% Vd ไม่มีนัยสำคัญและจำนวน 0.2 l / kg

แทมซูโลซินจะถูกเผาผลาญอย่างช้าๆในตับเพื่อสร้างเมตาโบไลต์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาซึ่งยังคงมีการเลือกสูงสำหรับα1Aadrenoretseptoram สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่มีอยู่ในเลือดไม่เปลี่ยนแปลง

T1/2 แทมซูโลซิสในครั้งเดียว - 10 ชั่วโมงเทอร์มินัล T1/2 คือ 22 ชั่วโมงมันถูกขับออกโดยไต 9% - ไม่เปลี่ยนแปลง

คำแนะนำพิเศษ

ด้วยความระมัดระวังที่ใช้ในผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะเกิดความดันโลหิตต่ำ, การทำงานของตับบกพร่อง.

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย tamsulosin ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบการปรากฏตัวของโรคอื่น ๆ ที่สามารถทำให้เกิดอาการเช่นเดียวกับอ่อนโยนต่อมลูกหมากโต ก่อนการรักษาและเป็นประจำในระหว่างการรักษาควรทำการตรวจทางทวารหนักแบบดิจิตอลและหากจำเป็นต้องมีการตรวจหาแอนติเจนต่อมลูกหมากโดยเฉพาะ ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดของยา

อิทธิพลของความสามารถในการขับเคลื่อนกลไกการขนส่งและการควบคุมยานยนต์

ในช่วงเวลาของการรักษามีความจำเป็นที่จะต้องละเว้นจากการเข้าร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายที่ต้องการความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของความสนใจและความรวดเร็วของปฏิกิริยาจิต

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

คุณสมบัติลักษณะของยาเสพติดคือการขาดผลกระทบความดันโลหิตตก คำแนะนำในการใช้ระบุว่าไม่จำเป็นต้องเลือกขนาดยาเป็นพิเศษดังนั้นจึงเพียงพอที่จะกลืนยา 2 แคปซูล (200 มก. ต่อตัว) ของยาทันทีหลังอาหารเช้า โปรดทราบว่าขนาดยารายวันนี้ไม่จำเป็นต้องมีการปรับแม้ว่าผู้ป่วยจะสังเกตเห็นความผิดปกติเล็กน้อยในตับหรือไต ก่อนเริ่มหลักสูตรการรักษาผู้ป่วยควรปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญที่จะทำการวินิจฉัยที่ถูกต้อง นี่เป็นวิธีเดียวที่จะหลีกเลี่ยงการพัฒนาของมะเร็งต่อมลูกหมาก นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องผ่านการตรวจทางทวารหนักระหว่างหลักสูตรการรักษาทั้งหมด

หมายถึงในรูปแบบของแท็บเล็ตหรือแคปซูลไม่แนะนำให้เคี้ยวเพราะการละเมิดของเปลือกสามารถชะลออัตราการปล่อยขององค์ประกอบหลัก ในระหว่างการบริหารช่องปากแนะนำให้ดื่มยาด้วยน้ำบริสุทธิ์ ห้ามมิให้ใช้งานในตำแหน่งคว่ำ

ตามความคิดเห็นราคาของ "Tamsulosin" สูงเกินไปเล็กน้อย

ผลข้างเคียง

เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ มันมีผลข้างเคียงมากมาย เหล่านี้รวมถึง:

  • ปวดศีรษะ
  • ความใคร่ต่ำ
  • พุ่งออกมาถอยหลังเข้าคลอง
  • ท้องเสีย / ท้องผูก
  • อาเจียน
  • คลื่นไส้
  • ตำแยผื่น
  • หัวใจเต้นเร็ว
  • อาการปวดหลัง

บางครั้งในขณะที่กินยานี้ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากการนอนไม่หลับหรือง่วงนอนมากเกินไป โรคจมูกอักเสบเกิดขึ้นน้อยมาก

อาการใช้ยาเกินขนาด

อาการหลักของยาเกินขนาดคือความดันเลือดต่ำเด่นชัดเกิดขึ้นในรูปแบบเฉียบพลัน (ลดลงคมชัดในระยะสั้นในความดันโลหิต) ในกรณีนี้จำเป็นต้องใช้อัลกอริทึมการรักษาต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยจะต้องรับตำแหน่งในแนวนอนทันที
  • หากมีความต้องการเฉียบพลันการแก้ปัญหาพลาสมาแทนหรือการเตรียม vasoconstrictor จะได้รับการจัดการกับผู้ป่วย
  • ตรวจสอบการทำงานของไต
  • ผู้ป่วยจะต้องทำให้อาเจียนเพื่อหยุดการดูดซึมส่วนประกอบของการเตรียมการต่อไป (อาจเป็นไปได้ที่จะใช้ถ่านกัมมันต์หรือยาระบายออสโมติกเพื่อล้างกระเพาะอาหาร)

อายุการเก็บรักษาและสภาพการเก็บรักษา

ยาเสพติด "Tansulosin" จะต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 15-25 องศาเซลเซียส ความชื้นในอากาศที่เหมาะสมคือ 70%

สถานที่เก็บยาต้องไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กและป้องกันจากแสงแดดโดยตรง

เมื่อดำเนินการตามเงื่อนไขการเก็บรักษายาเสพติดจะไม่สูญเสียคุณสมบัติการรักษาภายในสองปีนับจากวันที่ออก นี่คือคำแนะนำในการใช้งาน

แอนะล็อก "แทมซูโลซิน"

อะนาล็อกของยาสามารถแบ่งออกเป็นสองรายการ: ยาตัวแรกประกอบด้วยยาที่เข้าถึงได้ง่ายและเป็นที่นิยมอันดับที่สอง - หายากยิ่งขึ้น

analogues ที่เป็นที่นิยมและเป็นที่นิยมของ Tamsulosin คือ:

  • "Proflosin" (ในต้นฉบับ - Proflosin) ทำในประเทศเยอรมนีผลิตในรูปแบบของแคปซูล 30 ชิ้น ในตุ่มราคาประมาณ 600 รูเบิล
  • Omnic (Omnic) ผู้ผลิตคือเนเธอร์แลนด์มีให้ในรูปแบบของแคปซูลหรือแท็บเล็ต 10 ชิ้น (หรือ 30 ชิ้น) ในแพ็คเกจราคาอยู่ที่ 370 ถึง 1,800 รูเบิล หลายคนสงสัยว่าอะไรทำให้ Omnik แตกต่างจาก Tamsulosin พวกเขามีส่วนประกอบสำคัญหนึ่งอย่างดังนั้นในความเป็นจริงไม่มีความแตกต่างระหว่างพวกเขา
  • “ Sonizin” (Sonizin) ผลิตในโรมาเนียในรูปแบบของแคปซูลจำนวน 10/30 ชิ้น ในแพคเกจค่าใช้จ่ายเฉลี่ยของยาเสพติด - 460 รูเบิล

คู่ที่หายากมากขึ้น "Tamsulosin" เป็นยาต่อไปนี้:

  • "Omsulozin" (ในต้นฉบับ - Omsulosin) ผลิตในประเทศอินเดียในรูปแบบของแคปซูล 0.4 มก. บรรจุภัณฑ์ของพวกเขาประกอบด้วย 30 ชิ้น. ค่าใช้จ่ายในช่วง 360 ถึง 560 รูเบิล
  • Tamsulosin-Retard (อะนาล็อกที่มีการยับยั้งการปล่อยสารพื้นฐานมากขึ้น) ผลิตในรัสเซีย, รูปแบบการเปิดตัวคือแท็บเล็ต 400 ไมโครกรัม, ราคาของยาเสพติดอยู่ในช่วง 300 ถึง 370 รูเบิล
  • Tamsulosin-Teva (แต่เดิม Tamsulosin-Teva) ผลิตในกรีซผลิตในรูปแบบของแคปซูล 30 ชิ้น ในแพ็คเกจราคาอยู่ที่ 370 ถึง 570 รูเบิล

ผู้ชายมีความคิดเห็นเกี่ยวกับ Tamsulosin

ผลการรักษาของการใช้ยานี้เป็นกฎที่ประสบความสำเร็จมากและเป็นที่ประจักษ์จากการถดถอยของอาการที่เป็นลักษณะของเนื้องอกต่อมลูกหมากอ่อนโยน

ประมาณ 90 วันจากจุดเริ่มต้นของยาอาการของโรคจะลดลงอย่างน้อยสองครั้งโดยมีผลชัดเจนหลังจาก 2-3 สัปดาห์ ในตอนท้ายของหลักสูตรการรักษาดัชนีอาการลดลงถึง 75% เมื่อเทียบกับตัวชี้วัดเดิมซึ่งแน่นอนผลลัพธ์ที่ดีมาก

ยานี้ได้รับการยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วยและสะดวกในการใช้ แต่ถึงแม้จะมีผลในเชิงบวกมากมาย แต่ผลสูงสุดของยาก็เป็นไปได้ด้วยการใช้ยาและวิธีการอื่นพร้อมกัน

บทความแสดงความคิดเห็นของผู้ป่วยเกี่ยวกับการรักษาด้วย Tamsulosin และคำแนะนำ

รูปแบบการเปิดตัวและองค์ประกอบ

  • แคปซูลที่วางจำหน่ายอย่างยั่งยืน: หมายเลข 3, สีเขียว, เจลาติน, ฟิลเลอร์ - เม็ดจากเกือบขาวเป็นขาว (10, 15, 18 หรือ 20 ชิ้นในบรรจุภัณฑ์พลาสติกในแพ็คบรรจุภัณฑ์ในชุดกระดาษแข็ง 1, 3 หรือ 6 แพ็ค 10 ชิ้น. ทั้ง 2, 4 หรือ 6 แพ็คของ 15 แต่ละ, หรือ 5 แพ็คของ 18 แต่ละ, หรือ 3 แพ็คของ 20 แต่ละ, 30, 60 หรือ 90 ชิ้น. ในกระป๋องพลาสติกชนิดความหนาแน่นสูงในกล่องกระดาษแข็ง 1 ธนาคาร)
  • แคปซูลแบบยาวที่ละลายได้ในลำไส้: หมายเลข 2, เจลาตินแข็ง, ตัวสีส้มอ่อนและฝาปิดสีมะกอกมีการทำเครื่องหมายด้วยแถบสีดำด้านบนจารึกบนฝาปิดทำเครื่องหมายด้วยหมึกสีดำ“ TSL 0.4” ฟิลเลอร์จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ แผลพุพองแพ็คในกล่องแพ็ค 1, 2, 3, 5, 6, 9 หรือ 10 แผล)
  • แท็บเล็ตที่ออกฤทธิ์ยาว: กลม, biconvex, สีขาว, ด้านหนึ่งของจารึก "T9SL", ในอีกด้านหนึ่ง - "0.4" (10 ชิ้นในแผล, ในห่อกระดาษแข็ง 3 ห่อ)

องค์ประกอบของ 1 แคปซูลที่มีการเปิดตัวเป็นเวลานาน:

  • สารออกฤทธิ์ (สารเม็ด): tamsulosin ไฮโดรคลอไร - 0.4 มก.
  • สารเพิ่มปริมาณ (สาร - เม็ด): ทรงกลมน้ำตาล (ซูโครส - 99%, hypromellose - 1%), พอลิเมอร์กรดเมธาคริลิค, โพลีเอทิลีนไกลคอล, เอทิลเซลลูโลส
  • แคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีเหลือง (เหล็กออกไซด์), สีย้อมสีฟ้าสิทธิบัตร, เจลาติน

องค์ประกอบของ 1 แคปซูลลำไส้ดำเนินการเป็นเวลานาน:

  • สารออกฤทธิ์ (เม็ดหลัก): tamsulosin ไฮโดรคลอไร - 0.4 มก.
  • สารเพิ่มปริมาณ (เม็ดแกน): เซลลูโลส microcrystalline, กรด methacrylic และ copylmer เอทิลอะคริเลต (1: 1), triethyl citrate, แป้ง, น้ำบริสุทธิ์,
  • สารเพิ่มปริมาณ (เปลือกเม็ด): กรดเมทาคริลิคและเอทิลอะคริเลตโคพอลิเมอร์ (1: 1), แป้งโรยตัว, ไตรเอทิลซิเตรต, น้ำบริสุทธิ์,
  • ร่างกายแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, สีแดงเหล็กออกไซด์, สีเหลืองเหล็กออกไซด์สีย้อม, เจลาติน,
  • หมึก: เคลือบยา [การแก้ปัญหา 45% ของครั่งในเอทานอล (20% esterified)], เหล็กออกไซด์ย้อมสีดำ, แอลกอฮอล์บิวทิล n, บิวทิลโพรพิลีนไกลคอล, isopropanol, ไฮดรอกไซแอมโมเนียม 28%, เอทานอล

องค์ประกอบ 1 แท็บเล็ตของการกระทำเป็นเวลานาน:

  • สารออกฤทธิ์: tamsulosin ไฮโดรคลอไร - 0.4 มก.
  • สารเพิ่มปริมาณ: hypromellose, เซลลูโลส microcrystalline, carbomer, เหล็กออกไซด์สีแดง (E172), stearate แมกนีเซียม, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ปราศจาก

คำแนะนำสำหรับการใช้ Tamsulosin: วิธีการและปริมาณ

Tamsulosin แคปซูลและแท็บเล็ตมีไว้สำหรับการบริหารช่องปาก

ปริมาณที่แนะนำ: ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 18 ปีรับประทานวันละ 1 แคปซูลหรือแท็บเล็ต

  • แคปซูล: ในตอนเช้าหลังอาหารเช้าดื่มน้ำปริมาณมาก ไม่ควรเคี้ยวหรือล้างแคปซูลเนื่องจากอาจส่งผลต่ออัตราการปลดปล่อยสารออกฤทธิ์
  • แท็บเล็ต: โดยไม่คำนึงถึงเวลาในการกินกลืนทั้งหมดไม่เคี้ยวหรือทำลายเพื่อไม่ให้รบกวนการปล่อยสารออกฤทธิ์

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนยานยนต์และกลไกที่ซับซ้อน

การศึกษาผลกระทบของยาเสพติดที่มีต่อความสามารถในการขับเคลื่อนยานพาหนะและกลไกที่ซับซ้อนอื่น ๆ ยังไม่ได้รับการดำเนินการ อย่างไรก็ตามการคำนึงถึงผลข้างเคียงเช่นเวียนศีรษะเป็นสิ่งสำคัญที่ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อดำเนินกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายที่ต้องใช้สมาธิและความเร็วจิตที่เพิ่มขึ้น

ดูวิดีโอ: BPH and Treatment Tamsulosin Mode of Action (กันยายน 2022).

Pin
Send
Share
Send
Send